Date: September 29, 2006 at 09:37:54
From: hastelloy, [p54a36156.dip.t-dialin.net]
Subject: recht einfach

Hi Rhanie, rein chemisch und nicht obrigkeitshörigfinanziell gesehen gäbe es mehrer Möglichkeiten. Je nach den Voraussetzungen vor Ort kann mal das Eine mal das Andere günstiger sein. Erstens Destillation (geht nur bis 96% danach siedet Wasser+ Alkohol gemeinsam =Azeotrop) Statt Kübel nimmt man Rohre die außen / innen beheizt sind und leitet die Dünnbrühe alös Film im/am Rohr hinunter. Oben Alkoholdam,pf weg unten Wasser raus. Effektiv wird das dann wenn man im Unterdruckbereich arbeitet mit Gegenstrom. Also Destillat kommt in Verdampfer 1 mit 100° Wasserdampheitung und dann in Verdampfer 2... bei abnehmendem Druck und kälter werdenedem Damf /Heizwasser. das nutzt die Energie am besten. Laboranreicherung könnte man upscalen: Azeotrope Destillation von Dünnbrühe mit Tetrachlorkohlenstoff oder Benzol aus einem Kessel mit Wasserabscheider. dabei schleppt das Benzol /Tetra das Wasser im Dampf raus, der Dampf wird abgekühlt, Benzol/Tetra und Wasser kondensieren, trenenn sich. Wasser wird abgelassen, Benz/Tetra in den Pot zurückgeleitet. Da Wasser/Ethanol bei 78°C verdampft Wasser Benzol bei 69° und W/Tetra bei nur 64°C kann man da schon was abtrennen. Richtig "trocken" wird es aber nur mit Molekularsieb und oder Natriumzusatz , danach abdestillieren, aberd as braucht kein Motor. unter: http://de.wikipedia.org/wiki/Azeotrop gibts auch die Benzolvariante beschrieben. Passende (Glas)-apparaturen und Co werden auch in der Bucht vertickert, lassen sich aber auch aus Kupfer...Rohren bauen. In groß d darfste halt nicht, Eigeninitiative ist ja sozialschädlich und Eigeninitative durch angewendetes Wissen verpöhnt. Naturwissenschaftlich gesehen aber kann man vieles ganz einfach hinbekommen. Gruß Andi